RESUMO

El objetivo de esta investigación fue diseñar un Programa de Farmacovigilancia Activa (PFVA) en pacientes con VIH que acuden al Hospital General del Sur de Quito, con el fin de optimizar la detección temprana de reacciones adversas a medicamentos y fortalecer la seguridad del tratamiento.

Se llevó a cabo una investigación de tipo descriptiva, deductiva e in situ, que incluyó la aplicación de la Guía de Verificación de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) en hospitales de segundo y tercer nivel de atención. Además, se realizaron encuestas dirigidas al personal de salud del hospital y a expertos en farmacovigilancia, complementadas con el análisis de la normativa legal vigente.

El diagnóstico inicial evidenció un 14 % de cumplimiento en la aplicación de buenas prácticas, lo cual permitió identificar deficiencias y establecer los procedimientos operativos necesarios para el diseño del programa. El PFVA quedó estructurado con alcance, políticas del proceso, flujograma, actividades, cronograma, recursos necesarios, indicadores, registros y anexos, lo que permitió estandarizar el proceso de farmacovigilancia en la institución.

El programa fue socializado con la Comisión de Farmacovigilancia y la Coordinación de Farmacia, obteniendo validación favorable en encuestas aplicadas a diez de sus miembros. Se concluye que la estandarización de programas de farmacovigilancia es indispensable por mandato legal y, además, representa una herramienta estratégica para mejorar la seguridad de los pacientes, optimizar la farmacoterapia, fomentar la educación sanitaria y contribuir a la calidad de vida de las personas con VIH, garantizando un servicio con calidad y calidez.

Palabras clave: Farmacovigilancia, farmacoterapia, terapia medicamentosa.